La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) aprobó un nuevo medicamento para tratar el Alzheimer en estadios tempranos, convirtiéndose en la segunda terapia destinada a retrasar la progresión de la enfermedad en estar disponible para pacientes de dicho país.
El nuevo medicamento es de la farmacéutica Eli Lilly y se llama donanemab que se venderá bajo la marca Kisunla.
Los expertos externos de la agencia respaldaron unánimemente su uso en pacientes con inicio de la enfermedad de Alzheimer, al afirmar que los beneficios superaban los riesgos.
“Este es un progreso real”, dijo Joanne Pike de la Asociación de Alzheimer.
“Tener múltiples opciones de tratamiento es el tipo de avance que estábamos esperando todos los que hemos sido tocados, incluso sorprendidos, por esta enfermedad difícil y devastadora”, añadió.
Al igual que el fármaco rival Leqembi de Eisai y Biogen que fue aprobado hace un año, el donanemab está diseñado para eliminar del cerebro una proteína relacionada con el Alzheimer llamada beta amiloide.
Un factor diferenciador clave del donanemab es la dosis finita del fármaco, que permite a los pacientes dejar de tomar el tratamiento una vez que los escáneres cerebrales ya no muestran placas amiloides.
Lilly fijó el precio de su medicamento en 695.65 dólares por vial, o alrededor de 32 mil dólares por 12 meses de tratamiento que consta de 13 infusiones.
La terapia tiene un precio ligeramente superior al Leqembi que cuesta 26 mil 500 dólares al año.
En la Región de las Américas, más de 10 millones de personas viven con demencia. Las estimaciones muestran que cada 20 años, se duplicará el número de personas con este trastorno.
En México, aproximadamente un millón 300 mil personas padecen la enfermedad de Alzheimer, cifra que representa entre 60 y 70% de los diagnósticos de demencia y afecta con mayor frecuencia a las personas mayores de 65 años.
Con información de: Aristegui Noticias