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Cofepris autoriza medicamento para tratar diferentes tipos de cáncer

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informó que durante diciembre de 2024 autorizó un total de 210 insumos para la salud, que incluyen medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.

Según la COFEPRIS, estas acciones buscan ampliar la oferta de insumos médicos y beneficiar a millones de pacientes en México.

Entre las autorizaciones destaca el registro sanitario del medicamento Bevacizumab, que será utilizado para tratar diversas formas de cáncer.

Según datos proporcionados por la Secretaría de Salud, “en México se estima que cada año aproximadamente 195 mil personas son diagnosticadas con algún tipo de cáncer”.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico, cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer renal avanzado, cáncer epitelial de ovario, trompas de Falopio y peritoneal, así como cáncer cervicouterino.

COFEPRIS subrayó que esta autorización “representa una esperanza para miles de pacientes”.

Además del medicamento Bevacizumab, COFEPRIS otorgó nueve registros sanitarios adicionales para tratamientos específicos contra diversas enfermedades y autorizó 19 ensayos clínicos.

Entre estos ensayos destaca uno de fase 3 que evalúa la seguridad y eficacia del agente BAY 2927088, dirigido al tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.

En cuanto a dispositivos médicos, la Comisión señaló que se aprobaron 181 registros sanitarios. Estos incluyen productos como lentes intraoculares, juegos de agujas para fístulas, pruebas de detección in vitro para el virus del papiloma humano (VPH) y del virus del Zika, así como análisis cualitativos de drogas en orina.

También se aprobaron aplicaciones médicas móviles destinadas a la gestión de dispositivos, datos audiovisuales en quirófano y detección de apnea del sueño.

COFEPRIS indicó que todas estas autorizaciones son el resultado de “un riguroso análisis técnico” llevado a cabo por la institución. Según el comunicado, el objetivo es garantizar que los insumos aprobados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y eficacia.

Con información de: Aristegui Noticias

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