Hoy, Gael no puede caminar debido a una neuropatía causada por el tratamiento, y cada día requiere atención personalizada
El 7 de marzo, Gael Oñate cumplió cuatro años. Su fiesta, llena de globos y risas, parecía un ritual de alegría que marcaba otro año de juegos y aprendizajes. Pero la celebración dejó entrever algo que nadie esperaba: su hijo, normalmente risueño y lleno de energía, estaba más quieto, desanimado, con palidez y síntomas que no se podían ignorar.
“Por sugerencia de mi mamá lo llevamos al pediatra, y el doctor detectó que tenía el bazo y el hígado inflamados. Ese mismo día nos dieron la noticia: Gael fue diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda, un tipo de cáncer en la sangre que afecta a los glóbulos blancos y que requiere tratamiento inmediato. Su diagnóstico oficial fue el 19 de marzo de este año”, recuerda Yolanda Flores, su mamá.
En cuestión de días, la vida de Gael y de toda su familia dio un giro de 180 grados. El 27 de marzo inició la quimioterapia y desde entonces, su rutina está marcada por medicamentos, hospitalizaciones y cuidados intensivos. Hoy, Gael no puede caminar debido a una neuropatía causada por el tratamiento, y cada día requiere atención personalizada.
“Él es mi segundo hijo, tiene una hermana de 11 años, Andrea. La dinámica familiar ha cambiado totalmente. Su alimentación, sus cuidados… todo gira alrededor de él”, dice Yolanda. La joven mamá ha tenido que dejar de trabajar para acompañar a Gael, mientras su propia madre, ya mayor, hace lo que puede para ayudar.
A pesar de la gravedad, hay luces de esperanza: la atención médica en la clínica número uno de Zapata, en oncología pediátrica, ha sido excelente. “Las enfermeras son cariñosas, muy atentas, y los doctores también. Todos se han volcado por Gael, y eso nos da fuerza”, asegura Yolanda.
Pero los retos no terminan en el hospital. Los gastos médicos, los medicamentos especiales que a veces no están disponibles de inmediato, la alimentación estricta y personalizada de Gael, los traslados y los próximos tratamientos han impactado profundamente la economía familiar. Ahora, la familia tiene un nuevo desafío: viajar a Monterrey para un trasplante de células madre, un procedimiento crucial que puede requerir hospitalización de hasta 15 días y que implica gastos de transporte, hospedaje y cuidado continuo del niño.
Para enfrentar esta batalla, Yolanda ha recurrido a la solidaridad. A través de Expo Paseo con Causa, un proyecto que reúne a más de 40 expositores en el Jardín de la Estrella de la colonia El Paseo, busca apoyo para Gael. La próxima edición se llevará a cabo el sábado 16 de agosto, de 2 a 9 de la noche. Habrá botes de donación para quienes asistan, y también se aceptan aportaciones directas mediante transferencia.
“Lo más importante es que la gente nos ayude. Cada pequeño apoyo cuenta, ya sea asistiendo a la expo o contribuyendo directamente. Gael es un niño muy valiente, y nosotros estamos aquí para acompañarlo y darle la oportunidad de seguir luchando”, dice Yolanda, con la esperanza como escudo y la fe como fuerza.
A sus cuatro años, Gael es un guerrero en miniatura. Cada sonrisa, cada gesto de alegría, es una victoria sobre la enfermedad que lo desafía. Y detrás de él, su mamá Yolanda y su familia, piden al mundo unirse a su lucha: porque salvar a Gael es salvar un pedacito de alegría y esperanza.
Para apoyar a Gael se realizará una Expo Paseo con Causa: Sábado 16 de agosto, 2–9 p.m., en el Jardín de la Estrella, Colonia El Paseo. También se pueden realizar Donaciones directas: Contactar a Yolanda Flores para transferencia o apoyo económico a la cuenta 5204164851690492 BANAMEX.
Con Información de El Sol de San Luis.